EdisonTech Medical について学ぶ
「成功の真の尺度は、24時間の中にどれだけの実験を詰め込めるかである。」
- トーマス・エジソン
EdisonTech Medical のビジョン
革新的な科学で、希少な命に光を灯す。
「希少疾患のR&Dチームとして、私たちは患者数が少ないことを知っています。しかし、そのご家族にとって、治療法が見つかることは世界のすべて（100%の希望）なのです。」
マルコ、プロジェクト責任者
経営陣紹介
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EdisonTech Medical の対象市場
エッチアイブイ:
私たちは画期的なバイオテクノロジーの研究開発に注力し、精密な遺伝子編集技術によってウイルスの複製を阻止するとともに、免疫療法を用いて体内の『潜伏ウイルスリザーバー（Viral Reservoirs）』を排除します。私たちの目標は、生涯にわたる服薬の制限を打ち破り、世界中のHIV患者様に『機能的完治（Functional Cure）』という希望の光を届けることです。
ダウン症候群:
私たちは21因子（21トリソミー）の遺伝子発現調節研究に注力しています。最先端の染色体サイレンシング技術と、出生前（産前）の神経保護標的薬を用いることで、胚発育の極めて早期段階における遺伝子の過剰発現を阻止することを目指しています。従来の医学の限界を打破し、ダウン症候群の根本的な予防と介入（治療）を実現するために邁進してまいります。
EdisonTechの医療研究の方向性
若年性筋萎縮性側索硬化症（若年性ALS）/ 進行性延髄麻痺：
病態メカニズム： ALS（筋萎縮性側索硬化症）の極めてまれな亜型であり、通常は小児期または思春期に発症します。原因不明の急速な運動ニューロンの変性・脱落を伴い、患者様は歩行、嚥下（飲み込み）、および呼吸の機能を急速に喪失します。
治療の現状： 成人発症型のALSに対しては、病頭の進行を遅らせる疾患修飾薬（リルゾールやレブリオなど）がいくつか存在するものの、進行が極めて速い若年型や遺伝型のALSに対しては、有効な分子標的薬（特効薬）がほぼ存在せず、致死率が非常に高いのが現状です。
神経線維腫症2型（NF2）：
病態メカニズム： NF2遺伝子の変異が原因となり、体内（特に両側性の聴神経、脳膜、および脊髄）に多発性の良性腫瘍が継続的に発生する疾患です。これにより、失聴、平衡機能障害、麻痺が引き起こされ、最悪の場合は生命の危険に至ることもあります。
治療の現状： NF1型に対してはすでに分子標的薬（セルメチニブなど）が承認されていますが、NF2型に関しては現在、承認された標的治療薬が全く存在しません。そのため患者様は、リスクの高い外科的腫瘍切除手術や放射線治療を繰り返し受けざるを得ないのが現状です。
EdisonTechの未来
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HLZ グループ、100 Gansevoort Street、ニューヨーク、NY 10014
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