了解 EdisonTech Medical
「真正衡量成功嘅標準，係睇你喺二十四小時之內可以做倒幾多個實驗。」
- 湯瑪斯·阿爾瓦·愛迪生
EdisonTech Medical 的願景
以創新科研，照亮少數人的生機。
"作為罕見病藥物研發團隊，我們深知患者人數雖少，但對每一個家庭來說，那就是百分之百的希望。"
Marco，Head of Project
管理層簡介
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EdisonTech Medical 目標市場
HIV 愛滋病:
我們專注於突破性生物技術的研發，透過精準基因編輯阻斷病毒複製，並運用免疫療法清除體內的潛伏病毒庫（Viral Reservoirs）。我們的目標是打破終身服藥的限制，為全球 HIV 患者帶來『功能性痊癒(Functional Cure)』的曙光。
唐氏綜合症:
我們專注於 21 號染色體三倍體（Trisomy 21）的基因調控研究。透過前沿的染色體沉默技術與產前神經保護靶向藥物，我們致力於在胚胎發育早期阻斷基因過度表達，打破傳統醫學局限，實現唐氏綜合症的根本性預防與干預。
EdisonTech Medical 研究方向
進行性延髓麻痺 / 少年型肌萎縮側索硬化症 (Juvenile ALS):
疾病機理： 屬於漸凍症（ALS）的一種極罕見亞型，通常在兒童或青少年期發病。運動神經元莫名、快速地退化，導致患者迅速失去行走、吞嚥和呼吸能力。
藥物現狀： 成人漸凍症雖有少數延緩病程的藥物（如 Riluzole、Relyvrio），但對進展極快的少年型 / 遺傳型 ALS 幾乎沒有有效的特效靶向藥物，致死率極高。
神經纖維瘤病二型 (Neurofibromatosis Type 2, NF2):
疾病機理： 因 NF2 基因突變，導致患者體內（特別是雙側聽神經、腦膜及脊髓）不斷生長出多發性良性腫瘤，引發失聰、平衡失調、癱瘓甚至危及生命。
藥物現狀： NF1 型已有標靶藥物（如 Selumetinib），但 NF2 型目前完全沒有核准的靶向藥物。患者只能反覆接受高風險的手術切除或放射治療。
EdisonTech Medical 未來
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