Découvrez EdisonTech Medical
« La véritable mesure du succès est le nombre d'expériences que l'on peut condenser en vingt-quatre heures. »
- Thomas Edison
La vision d'EdisonTech Medical
Éclairer les vies rares par une science innovante.
« En tant qu’équipe de R&D sur les maladies rares, nous savons que les patients sont peu nombreux, mais pour leurs familles, un traitement représente 100 % de leur monde. »
Marco，Directeur de Projet
Présentation de l'équipe de direction
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Marché cible d'EdisonTech Medical
HIV:
Nous nous concentrons sur le développement de biotechnologies de rupture, en utilisant l'édition génétique de précision pour bloquer la réplication virale et en appliquant l'immunothérapie pour éliminer les réservoirs viraux latents. Notre objectif est de lever la contrainte des traitements à vie, apportant ainsi l'aube d'une "guérison fonctionnelle" (Functional Cure) aux patients atteints du VIH dans le monde entier.
Syndrome de Down :
Nous nous concentrons sur la recherche en régulation génique pour la trisomie 21. Grâce à une technologie de pointe de silençage chromosomique et à des thérapies ciblées neuroprotectrices prénatales, nous nous engageons à bloquer la surexpression génique dès les premiers stades du développement embryonnaire. En repoussant les limites de la médecine traditionnelle, notre objectif est de parvenir à une prévention et à une intervention fondamentales de la trisomie 21.
Orientations de recherche médicale d'EdisonTech
Sclérose Latérale Amyotrophique Juvénile (SLA Juvénile) / Paralysie Bulbaire Progressive :
Mécanisme de la maladie : Il s'agit d'un sous-type extrêmement rare de la SLA (maladie de Charcot) qui se manifeste généralement pendant l'enfance ou l'adolescence. Elle implique une dégénérescence inexpliquée et rapide des motoneurones, entraînant une perte soudaine et progressive de la capacité du patient à marcher, à avaler et à respirer.
Arsenal thérapeutique actuel : Bien qu'il existe quelques traitements de fond pour la SLA de l'adulte (tels que le Riluzole et le Relyvrio) permettant de ralentir la progression de la maladie, il n'existe pratiquement aucune thérapie ciblée efficace pour les formes juvéniles ou héréditaires à évolution rapide, ce qui se traduit par un taux de mortalité exceptionnellement élevé.
Neurofibromatose de Type 2 (NF2) :
Mécanisme de la maladie : Provoquée par des mutations du gène NF2, cette pathologie entraîne la croissance continue de multiples tumeurs bénignes dans l'organisme, touchant particulièrement les nerfs acoustiques bilatéraux, les méninges et la moelle épinière. Cela provoque une perte d'audition, des troubles de l'équilibre, des paralysies et peut engager le pronostic vital.
Arsenal thérapeutique actuel : Alors que le type NF1 bénéficie déjà de thérapies ciblées (telles que le Selumetinib), il n'existe actuellement aucun traitement ciblé approuvé pour la NF2. Les patients doivent se résoudre à subir des résections chirurgicales répétées à haut risque ou des séances de radiothérapie.
L'avenir médical d'EdisonTech
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